2022年3月14日，位于郑州经济技术开发区的河南迈英诺医药科技有限公司（以下简称迈英诺）自主研发的适用于自免疫疾病的MDI-1228_mesylate凝胶提前获得中国国家药监局（NMPA）以及美国药监局(FDA)的批准进入临床研究。迈英诺也因此成为河南第一家1类新药在中美同时获批临床的企业。
MDI-1228_mesylate凝胶在中国获批的适应症为特应性皮炎，在美国获批的适应症为银屑病。优异的疗效加上极好的安全性，使得该产品有望替代激素，为广大皮肤病患者、斑秃和白癜风，特别是青少年和婴幼儿患者带来新的福音。该凝胶在中国的I期临床将近期在上海华山医院开展，针对的适应症为特应性皮炎，在美国针对银屑病的临床实验也将择期展开。
据悉，河南迈英诺研发团队中拥有一支新药研发经验丰富的海归团队，研究方向包括自免疫疾病，癌症，器官和皮肤的纤维化等。迈英诺的落地，将进一步加强经开区的生物医药产业的综合实力，从此助力经开区在医药物流、体外诊断和第三方医学检测、医药研发等板块持续发力。
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